从营收和利润方面看，公司本年度实现营业收入8.97亿元，同比增长30.95%，净利润3.57亿元，同比增长12.99%，基本每股盈利为4.96元。
从资产方面看，公司报告期内，期末资产合计为19.95亿元，应收账款为1.24亿元；现金流量方面，经营活动产生的现金流量净额为3.34亿元，销售商品、提供劳务收到的现金为9.51亿元。
心脉医疗主要是做主动脉及外周血管介入医疗器械领域的研发、生产和销售。在主动脉介入医疗器械领域，公司是国内产品品种类型齐全、规模领先、具有市场竞争力的企业，公司在该领域的基本的产品为主动脉覆膜支架系统；在外周血管介入医疗器械领域，公司深耕多年，目前已拥有外周药物球囊扩张导管、外周血管支架系统等产品；另外，企业具有国内唯一获批上市的可在胸主动脉夹层外科手术中使用的术中支架系统。
经过多年潜心研发，公司掌握了涉及治疗主动脉疾病的覆膜支架系统的核心设计及制造技术，成功开发出第一个国产腹主动脉覆膜支架、国内唯一获批上市的可在胸主动脉夹层外科手术中使用的术中支架系统。
公司自主研发的Castor分支型主动脉覆膜支架首次将TEVAR手术适应证拓展到主动脉弓部病变，是全球首款获批上市的分支型主动脉支架。
目前，公司已上市及在研产品中有7项产品进入创新医疗器械特别审批通道，进入特别审批通道的产品数量排名在国内医疗器械企业中处于领先地位。
微创心脉公司是我国主动脉及外周血管介入领域的领先企业，2021年成立拓脉医疗从事通过人体外周血管介入方式的肿瘤介入类业务。近年来受益于政策支持及人均医疗支出的提高，我国主动脉血管腔内介入医疗器械正处于快速地发展阶段，随着我们国家人口老龄化的加剧、主动脉疾病筛查技术的持续不断的发展、临床相关经验的不断的提高、人民健康意识的逐步的提升，主动脉及外周血管疾病检出率慢慢地提高，手术量呈现迅速增加态势。
在进一步保持公司产品影响力的同时，公司坚定执行渠道下沉的销售战略，进一步扩充销售团队，加强销售渠道的拓展，并加大近年获批的创新性产品的线上线下医学教育培训，全力推进市场开拓，同时进一步开拓国际市场业务。另外一方面，公司始终专注于产品的持续创新，持续加大研发投入，不断推动创新成果的有效转化，创新性产品的市场接受度不断的提高，促进了公司销售业绩的持续快速增长。
报告期内公司实现营业收入89,650.04万元，相较上年同期增长30.95%；盈利41，521.41万元，相较上年同期增长14.45%；归属于上市公司股东的净利润35，687.85万元，相较上年同期增长12.99%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润32，379.40万元，相较上年同期增长12.25%。公司于近年获批的创新性产品有Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统、Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统、ReewarmPTX药物球囊扩张导管临床表现优异，进一步提升了公司在主动脉及外周血管介入市场的竞争力，上述产品在报告期内持续获得快速增长。
报告期内，为逐步加强心脉医疗在主动脉及外周血管介入领域的业务布局，加快推进子公司上海鸿脉在外周动脉血管介入医疗器械领域的重点研发项目的推进，促进其在研产品尽快上市并加强完善其产品线布局，同时完善核心员工的利益共享机制，建立完整长期有效的激励约束机制，促进员工与企业一同成长与长期发展，公司对上海鸿脉进行增资扩股并引入员工持股平台，公司董事、监事、高管及关键人员均纳入激励范围。同时，加大项目研发及各级研发人员的招聘力度，进一步加大在外周血管介入领域的研发投入力度。报告期内，公司研发投入合计17，226.65万元，占同期公司营业收入的比例为19.22%。
公司在研管线储备充足。主动脉领域，全球首款“会呼吸”的Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统于2022年1月获得医疗器械注册证，HerculesΦ32球囊扩张导管获NMPA注册批准，Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统升级产品Cratos以及Aegis升级产品AegisⅡ成功完成上市前首例临床植入，多分支主动脉覆膜支架系统成功完成单中心首例临床植入。
外周动脉领域，ReewarmPTX0.035系列药物球囊扩张导管及0.018系列内衬PTFE药物球囊扩张导管两款产品获批上市。外周静脉领域，腔静脉滤器、Fishhawk机械血栓切除导管均在开展上市前临床试验，静脉支架系统完成临床实验入组，Fishhawk机械血栓切除导管目前已获批进入国家创新“绿色通道”成为公司第七款进入该绿色通道产品。肿瘤介入领域，TIPS覆膜支架系统成功完成首例上市前临床植入。
公司很看重产品的知识产权与专利保护，报告期内，公司累计提交专利申请166项，新增获批专利授权80项。截至2022年12月31日，企业具有已授权的境内外专利合计249项，其中境内授权专利173项(包括发明专利58项、实用新型专利106项、外观设计专利9项)，境外授权专利76项(均为发明专利)。
公司继续着力于对二、三、四线城市及部分人口大县的营销渠道布局，加大市场下沉力度，加深公司产品的市场覆盖深度及广度。 搭建学术交流平台，为行业发展蓄力。 心脉医疗™自主发起成立“心脉生物医学微讲堂”，促进国际医学园区内生物、制药和医疗领域高科技企业之间，企业与院校、科研院所、医疗机构之间的学术及技术交流，营造高水平学术交流气氛。 公司致力于为心血管领域医生搭建学习与交流临床技术和专业技能的平台，通过“大咖来了”、“FOCUS说”、“心动”等活动，以传播学术前沿资讯、分享临床经验为目的，助力心血管领域的学术交流，促进临床医生的学术知识与临床技能水平提升，造福更多患者。
截至本报告披露日，公司商品市场覆盖率进一步提升，其中，Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统已覆盖累计超过860家终端医院，Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统已覆盖累计超过600家终端医院，ReewarmPTX药物球囊扩张导管已覆盖累计超过630家终端医院。
国际业务方面，公司进一步推进前述创新性产品在国际业务市场的开拓力度，报告期内海外出售的收益较去年同期增长超过74.90%。截止报告期末，公司目前已销售覆盖22个国家，业务拓展至欧洲、拉美和亚太其他几个国家和地区；其中，Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统在奥地利等国实现首例植入，累计已进入13个国家。HerculesLowProfile直管型覆膜支架及输送系统在印度等国实现首例植入，累计已进入14个国家；Castor分支型覆膜支架及输送系统德国实现首例植入，累计已进入9个国家。Hyperflex球囊扩张导管在日本实现首例植入。
报告期内，公司业务规模仍旧保持良好增长，员工规模也在随之逐步扩大。截止本报告期末，公司员工总数达到786人，报告期内人员净增126人，增长率为19.09%。其中，公司研发人员的招聘力度进一步加大，研发人员报告期内增至223人，研发人员总数占公司总人数的28.37%，研发人员中硕士及以上的人员134人，占研发人员总数的60.10%。
公司通过逐步优化人力资源管理制度，目前已形成了一支跨学科、多细分领域的核心专业团队，通过不断聚集优秀人才，加强人力资源吸收整合，将为公司未来长期稳定的可持续发展提供了强有力的人才保障。
公司从始至终坚持“质量、诚信、责任、效率、创新、争先、敬业、协作”的价值观，报告期内，公司严格执行“控成本、抓质量、提效率”的管理理念，不断的提高内控管理上的水准，持续优化采购、生产、研发和销售服务业务流程和相关内部控制，建立和完善内部治理和组织架构，形成科学的决策、执行和监督机制，保证公司经营管理合法合规以及经营活动的有序进行，提高经营效率，提升公司整体管理和运营水平，促进公司实现发展战略。
报告期内，公司获评上海市“绿色工厂”，“超细腹主动脉支架系统释放安全性能质量提升攻关”荣获上海市重点产品质量攻关成果二等奖。上述各项荣誉充足表现了公司在公司运营、创造新兴事物的能力、质量管理和社会责任等工作中，取得了显著的质量、经济和社会效益。
公司所处医疗器械行业，所采用的经营模式是根据行业特点确定的，公司目前已拥有独立且完整的采购、生产、研发、销售和服务体系。公司主要经营模式如下：
公司设置采购部门实施采购管理，并利用信息系统对采购过程来控制和监督。公司生产部门、研发部门负责提供所需物品的采购申请，采购部门主要负责产品生产研发所需相关原材料、耗材、固定资产和委外服务等的采购管理工作，品质部门负责采购商品和服务的检验，财务部门负责审核和监督采购预算及资金支付。采购部门定期对合格供应商进行复评工作。
公司生产主要采取以销定产、适量备货的原则指导生产计划的制定。生产部门依据月度销售预测和当前库存情况，制定月度生产计划，在各部门的配合下，确保生产计划准时完成。生产部根据发货速度、当前成品库存量、半成品库存量、生产能力以及研发验证等需求制定各车间的周生产计划。依照产品类型的不同，成品库存量保持在合理的水平，一般为1至3个月。生产的全部过程中，公司严格按照YY/T0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、GB/T19001《质量管理体系要求》《无菌医疗器具生产管理规范》《医疗器械生产企业质量管理体系规范-植入性医疗器械实施细则》等政策文件的要求制定并实施相关生产和品质检测制度。
公司主要是采用经销模式进行销售，即公司向经销商销售产品，再由经销商销售至医院等医疗机构。公司通过组织或参加学术推广会、学术研讨会、行业展会等方式介绍公司产品原理特点、使用方法、应用效果等，进行产品推广。公司与经销商的合作模式均为买断式经销。经销商采购公司产品后，直接或通过配送商销售给医院。正常的情况下，医院不进行备货，在患者入院后，医院提出产品采购需求，经销商或配送商将产品运送至医院。为集中销售力量、强化营销功能，公司分别成立了市场部和销售部。市场部主要负责品牌宣传、学术推广、产品培训和招投标等工作；销售部主要负责经销商管理，并提供产品技术上的支持等工作。
由于行业主管部门对第Ⅲ类医疗器械产品上市实施严苛的准入制度，一项新产品从规划设计到最终推向市场的周期可能长达5至10年。公司合理规划中短期和长期的科研方向、合理分配各阶段项目的资产金额的投入安排，建立“以市场需求为导向”的研发机制，通过市场反馈和建议确定产品研制方向，并结合“产品生命周期管理”、“里程碑管理”等研发管理制度来管控技术更新迭代等技术风险，通过年度研发预算、定期预实分析等手段有效控制新产品研发及注册进程。
公司通过“产品生命周期管理”建立了具有前瞻性的研发体系，结合不一样的产品的不同生命周期阶段，及时把握市场需求，保证持续的产品创造新兴事物的能力和高效的新产品迭代速度。而基于“里程碑管理”，公司能有效分解研发目标，通过每一阶段对各人员角色职责的考核和监管，以保证项目开发过程的进度和质量。
根据中国证监会《上市公司行业分类指引(2012年修订)》，公司属于专用设备制造业(分类代码C35)；按照《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017)，公司属于专用设备制造业(分类代码C35)中的医疗仪器设施及器械制造(分类代码C358)。根据《战略性新兴起的产业分类(2018)》 (国家统计局令第23号)，公司属于“4.2生物医学工程产业”中的“4.2.2植介入生物医用材料及设备制造”。医疗器械行业与生命健康息息相关，医疗器械的需求属于刚性需求，行业抗风险能力较强，因而行业的周期性特征并不明显。
根据弗若斯特沙利文分析，2017年至2021年全球医疗器械市场规模从4,050亿美元增长至5,335亿美元，期间复合年增长率为7.1%。受全球人口老龄化与医疗支出增加所产生的需求推动，2025年全球医疗器械市场规模预计将增长至6,999亿美元，到2030年预计将增长至9,167亿美元，期间复合年增长率分别为7.0%和5.5%。
与全球医疗器械市场相比，中国医疗器械市场发展相对来说更加迅速。一方面，随着人口老龄化加剧，居民生活水平和健康意识的提高，中国医疗器械商品市场需求持续增长；另一方面，在国家医疗器械行业支持政策的影响下，国内医疗器械行业整体步入快速地增长阶段。
根据弗若斯特沙利文分析，2017年至2021年，中国医疗器械市场规模从4,403亿元增长至8,438亿元，期间复合年增长率为17.7%。随着国内居民人均可支配收入的持续增长和政府政策对于国产和创新医疗器械的全力支持，中国医疗器械市场将有望持续保持快速地增长的良好态势，未来市场增长空间广阔，2025年中国医疗器械市场规模预计将增长至12,442亿元，到2030年预计将增长至16,606亿元，期间复合年增长率分别为10.2%和5.9%。
介入治疗是心血管疾病领域新兴的治疗方法。在心血管疾病领域，介入治疗在疾病诊治过程中实现了微创化、闭合化和数字化，慢慢的变成为与传统内科和外科并列的临床三大支柱性学科。目前临床应用中，按介入产品使用的发病部位划分，心血管介入器械大致上可以分为以下几类：
由于心血管疾病死亡率和致残率高，未满足的临床需求极大地促进了相关医疗器械的发展，且介入治疗由于具有创伤小、恢复快等优点，采用介入手段治疗心血管疾病慢慢的变成为临床首选方式之一，我国心血管介入器械市场也随之不断增长。
中国在部分心血管介入医疗器械领域，尤其是主动脉及周围血管介入器械领域正处于发展初期，随着技术革新和国产企业的崛起，我国主动脉及周围血管介入器械市场拥有巨大的发展的潜在能力和发展空间，将逐渐向国际领先水平靠齐。
根据弗若斯特沙利文分析，按产品出厂价计算，2021年我国心血管介入器械市场规模为372亿元，预计到2030年市场规模将达到1,402亿元，2021年至2030年期间的复合年增长率为15.9%。
主动脉疾病最重要的包含主动脉夹层和主动脉瘤。其中，主动脉夹层指主动脉腔内血流从主动脉内膜撕裂处进入主动脉中膜，使中膜分离，沿主动脉长轴方向扩展形成主动脉壁的真假两腔，血液在真、假腔之间流动或形成血栓后，通常会引起持续性难以忍受的胸痛、心力衰竭或心源性休克等临床症状，病死率极高。主动脉瘤指由于种种原因造成胸主动脉壁正常结构的损害，表现为主动脉局部或弥漫性膨胀扩张，且内径达到扩张前的1.5倍以上，可由主动脉夹层、创伤及感染继发而来。胸主动脉内血压及血流剪切力极高，成瘤以后若出现破裂，则出血速度和出血量非常大，死亡率极高。
目前我国治疗主动脉疾病的临床方案主要为药物保守治疗、外科开放式治疗和腔内介入治疗。腔内介入治疗是近年来快速地发展的临床治疗技术，是通过采用一系列介入器械与材料和现代化数字诊疗设备进行结合的诊断与治疗操作。
近年来，主动脉腔内介入治疗凭借其创伤小、并发症少、安全性高、患者痛苦少等优势受到临床医生和患者的高度认可。根据弗若斯特沙利文分析，2021年全球主动脉腔内介入支架市场规模达17.8亿美元，在全球大型医疗器械企业不断进行技术创新，加速产品迭代的驱动下，预计全球主动脉腔内介入支架市场规模在2030年将增长至32.3亿美元。
由于我国主动脉介入领域相关疾病的筛查率、就医率相比来说较低，从主动脉介入手术量与相对应人口总量的比例来看，中国与美日等发达国家仍存在比较大差距，整体市场规模较国外成熟市场亦差距相对较大。根据弗若斯特沙利文分析，我国主动脉腔内介入支架尚处于发展初期，按产品出厂价计算，2021年中国主动脉腔内介入支架市场规模为24.0亿元。
随着我国主动脉疾病筛查技术的持续不断的发展、临床经验的不断的提高以及居民健康意识的逐步的提升，未来我国主动脉介入医疗器械市场规模将持续提升，且随着医疗器械生产企业研发加速，产品更新迭代逐渐加快，企业市场推广和培训深入医院，产品渗透率和商品市场规模均将不断提高。
根据弗若斯特沙利文分析，2021年中国主动脉腔内介入手术达到49,217台，其中胸主动脉手术32,526台，腹主动脉手术16,691台，手术量比值约为2:1，随着我们国家主动脉疾病患者持续不断的增加，预测未来主动脉腔内介入手术量仍将持续增长，预计2021年到2025年整体主动脉复合增长率20.6%，2025年到2030年整体主动脉复合增长率为11.6%。
外周血管疾病最重要的包含外周动脉疾病和静脉疾病。外周动脉疾病是指因外周动脉局部狭窄或闭塞导致身体局部缺血的疾病，下肢动脉狭窄或闭塞后，会引起间歇性跛行、腿部或足部皮肤发冷、慢性疼痛和坏疽等症状。静脉疾病最重要的包含静脉曲张、深静脉血栓及静脉受压等引起的血流受阻、肢体肿胀等一系列病症。
目前，外周血管疾病的治疗方法主要有药物医治、外科手术治疗和介入治疗三种方式。其中介入治疗通过相关介入器械的应用撑开阻塞血管，恢复血流通畅，具有创伤小，病人恢复快等优势，产品最重要的包含球囊、支架、斑块切除、取栓导管、CTO开通器械等。
球囊成形术和外周动脉支架置入是目前针对外周动脉闭塞的两种主要非手术治疗方式。外周动脉使用的介入器械最重要的包含外周动脉支架、球囊扩张导管、远端保护器、导引导丝、导引导管等。
随着中国居民生活水平提升以及对健康重视程度的不断的提高，未来我国外周动脉介入手术量将一直增长。随我国外周动脉介入手术量持续不断的增加，我国外周动脉介入支架和球囊市场也将逐步扩大。根据弗若斯特沙利文分析，按厂家出货量和出厂价口径统计，预计到2030年中国外周动脉介入支架和球囊市场将增长至68.0亿元。
相较于主动脉疾病，我国静脉疾病介入治疗发展处于更为早期的阶段。静脉疾病介入治疗所采用的器械主要以进口厂商为主，且在临床应用中，静脉剥脱等传统外科术式仍是治疗静脉曲张和深静脉血栓等较为常见静脉疾病最主要的治疗方案。
目前我国静脉腔内治疗介入器械的市场相对有限但市场整体呈现迅速增加趋势。根据弗若斯特沙利文分析，至2021年中国外周静脉介入器械市场规模约为10.1亿元，2017年至2021年间的复合年增长率约为18.2%，且该快速增长的态势将随着静脉介入手术在临床应用中的增长进一步快速攀升，到2030年市场规模将达到49.9亿元，2021年至2030年的复合年增长率为19.5%。
根据亿欧智库预测，2021-2025年，中国肿瘤介入器械市场规模将从109.1亿增长至175.7亿，年复合增速12.7%。
公司所从事的主动脉及外周血管介入医疗器械行业属于医疗器械高值耗材领域，属于一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术产业，产品综合了医学、材料科学、生物力学、机械制造等多种学科及技术，公司主要营业业务对应的第Ⅲ类医疗器械产品，有着严格的行业准入标准和管理规定，从研发立项至获得国内外市场准入许可周期较长，一般为5-10年，企业要通过长期的过程积累产品专业方面技术和科研开发能力。同时在产品生产的全部过程中，对生产环境、产品的制造工艺等要求极高，需要在长期的生产的全部过程中一直在优化和改进产品设备，对于缺乏符合标准要求的工艺设备和缺乏长期工艺技术经验积累的企业很难生产出质量稳定的合格产品。因此，新进入企业很难在极短的时间内迅速形成竞争力，行业进入壁垒高。
目前，我国主动脉及外周血管介入医疗器械行业仍处于快速地发展阶段，随国家政策扶持以及企业研发投入的不断加大，以心脉医疗为代表的部分国内生产企业的自主核心产品性能已部分达到国际领先水平，具备较强市场之间的竞争能力，已经逐步实现进口替代。
公司自成立以来，一直深耕于主动脉及外周血管介入医疗器械领域，通过多年的经验积累，公司已发展成我国主动脉血管介入医疗器械的有突出贡献的公司。根据弗若斯特沙利文公司的相关研究报告，2022年，在中国主动脉介入治疗市场上，心脉医疗仍具备非常大的优势的市场占有率，除头部企业外，市场中其他竞争者体量小、数量少，市场之间的竞争格局清晰。
在外周血管介入领域，目前国内市场基本由美敦力、波士顿科学、雅培等国际先进企业占据。公司在外周血管介入领域已经较早布局，心脉医疗的CROWNUS是国内第一个获批的外周动脉支架，并且，公司成功开发出包括ReewarmPTX药物球囊扩张导管等一系列的相关这类的产品，但尚未形成完整的产品线布局，整体竞争力与国际先进企业相比尚存一定差距。
在主动脉介入领域，目前尚未完全解决累及弓部及升主动脉的病变、累及腹主动脉重要分支的病变、入路极度狭窄和扭曲的病变、支架远端破口的处理等难题。因此，主动脉介入医疗器械行业的技术方向大多分布在在开发能解决弓部病变的多分支支架系统、超细导入外径的支架系统等产品，适应于更多患病群体。公司自主研发的Castor分支型覆膜支架系统是全球首款获批上市的治疗主动脉弓部病变的分支型主动脉支架；2019年获批医疗器械注册证的Minos腹主动脉支架是目前国内市场输送系统外鞘直径最细的腹主动脉支架产品之一；同时公司自主研发的多分支胸主动脉覆膜支架系统等项目的研发工作也在稳步推进过程中。
在外周动脉领域，下肢血管病变的特点是病变长度长、下肢血管迂曲并易受到肌肉组织的运动影响，故下肢动脉裸支架植入后，支架的受力情况复杂，远期断裂率较高，因此导致血管再狭窄。所以，对于外周动脉血管疾病，微创伤介入器械的发展的新趋势是如何更好地解决下肢血管病变开通困难以及术后再狭窄率高的问题。公司自主研发的ReewarmPTX药物球囊扩张导管，可以有实际效果的减少下肢狭窄病变扩张后的再狭窄问题，目前，ReewarmPTX药物球囊扩张导管、高压球囊扩张导管等产品目前已实现上市销售。同时，公司已启动外周旋磨管、外周血管支架等在内的一系列外周动脉领域的项目研发工作，并在稳步推进过程中。
在外周静脉领域，下肢静脉血管闭塞、狭窄或静脉瓣功能不全导致的血液回流障碍以及血栓脱落可能会引起肺栓塞是当前临床面临的主要难题。目前一般都会采用静脉取栓、髂静脉支架、静脉瓣修复等治疗方式，均属于近年来推出的新技术。公司目前已经启动髂静脉支架系统、腔静脉滤器、静脉取栓装置等多款产品的研发工作，其中，腔静脉滤器及机械血栓切除导管均已成功完成首例上市前临床植入，预计公司上述外周静脉领域相关这类的产品将于2024至2025年陆续获得产品注册证，届时公司将基本完成在外周静脉领域相关这类的产品的布局。
在肿瘤介入领域，公司专注于通过人体外周血管介入方式用于肿瘤治疗用途领域产品的研发、生产和销售，目前主要在研产品有TIPS覆膜支架、经颈静脉肝内穿刺系统、显影栓塞微球、放射性微球和可降解微球等。公司TIPS覆膜支架系统采用覆膜切割支架组合编织支架的设计，拥有非常良好的径向支撑力和柔顺性，可保持良好的支架形态和通畅性，降低了支架植入物内腔狭窄或闭塞的风险和对血管的损伤，是国内首创且唯一一款覆膜切割支架和编织裸支架复合设计的TIPS覆膜支架系统。
公司始终以产品和技术为导向，坚持具有自主知识产权产品的研发和创新，逐步实现从技术跟随到技术引领的角色转换，致力于成为主动脉及外周血管介入治疗领域全球领先的高科技公司。
截至本报告披露日，公司已有13款产品取得了医疗器械产品注册证，5款产品取得了CE证书，公司逐步形成了在主动脉及外周血管介入领域较为齐全的产品线，这主要得益于公司在所处领域深耕多年，潜心研发掌握的核心技术，具体如下：
公司从始至终坚持以产品与技术为导向，坚持具有自主知识产权产品的研发和创新，稳步推进各项研发项目，并对公司的技术创新成果积极申请专利保护。
公司自主研发的Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统于2022年1月获得医疗器械注册证。ReewarmPTX0.035系列药物球囊扩张导管及0.018系列内衬PTFE药物球囊扩张导管两款产品获批上市。静脉支架系统已完成临床入组，Fishhawk®机械血栓切除导管已通过“创新医疗器械特别审查程序”进入绿色通道，这是公司第七款进入该绿色通道的产品。
此外，公司也有较多在研产品储备，目前新一代Cratos分支型主动脉覆膜支架系统、新一代Aegis腹主动脉覆膜支架系统均已完成上市前首例临床植入，多分支型主动脉覆膜支架系统成功完成单中心首例临床植入，腔静脉滤器、Fishhawk机械血栓切除导管均已在上市前临床试验阶段有序开展各项试验，TIPS覆膜支架系统亦已完成上市前首例临床植入，同时公司也在逐步推进其他新技术与研发项目的储备。
报告期内，公司累计提交专利申请166项，新增获批专利授权80项。截至2022年12月31日，企业具有已授权的境内外专利合计249项，其中境内授权专利173项(包括发明专利58项、实用新型专利106项、外观设计专利9项)，境外授权专利76项(均为发明专利)。
公司拥有一支专业的、富有创新力和共同价值观的优秀管理团队。公司主要经营管理层人员均拥有超过10年以上的医疗器械行业从业经历，除具备良好的技术基础之外，还具备丰富的医疗器械行业管理经验，对医疗器械产业政策及未来发展的新趋势有着深刻的认识和全面的把握，从产品研制，到生产管理，再到营销网络建设及布局等方面都拥有很丰富的经验。
公司格外的重视研发团队的建设，通过自主培与外部引进相结合的方式逐步扩大人才储备，目前已经组建了业内具有较强竞争力的开发团队，拥有一批研发经验比较丰富、创造新兴事物的能力强劲、专业构成多元的主动脉及外周血管介入医疗器械产品研制专业方面技术人才。2022年，公司持续加大研发人员人才储备，加大研发人员招聘力度，截至2022年末，企业具有研发人员223名，相较于2021年度增加30位，占公司员工总数的比例为28.37%，研发人员中硕士及以上学历研发人员134名，占全部研发人员的比例为60.1%。研发人员专业背景覆盖材料学、机械设计制造及自动化、药学、药物制剂、纺织工程等多种类学科，多学科融合的人员配备能够很好的满足公司不同核心技术的研发需要。
公司建立了成熟的项目评估体系，定期跟踪、收集各类行业数据信息，并通过分类分析，及时评估单位现在有技术与患者需求，为公司制定近期和中长期产品研究开发战略提供相关依据。公司定期对正在研发的新技术做评估，开展技术交流、产品阶段评审等活动，积极倾听医生、患者的临床需求，深度挖掘医生临床痛点，通过综合分析患者需求、技术、注册临床、生产等多方面因素，开发满足临床需求的创新性产品。
公司掌握了主动脉疾病覆膜支架系统的核心设计及关键制造技术，依托卓越的研发技术能力，公司在国内率先开发出具有完全自主知识产权、达到国际领先水平的主动脉介入医疗器械产品并成功实现了大规模产业化，打破了国外产品的垄断，为细致划分领域内医疗器械国产化奠定了基础。
2014年，原国家食品药品监督管理总局发布了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》，针对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平，并且具有非常明显临床应用价值的医疗器械设置特别审批通道。截至目前，公司已上市及在研产品有7项进入上述通道，进入特别审批通道的产品数量排名在国内医疗器械企业中处于领先地位。
经过多年发展，公司产品已覆盖国内31个省、自治区和直辖市，普遍的应用于国内各主要终端医院，公司报告期内与160余家经销商开展合作，在经销商数量、终端医院及销售区域覆盖能力上都已具备较强的竞争力。此外，公司已在诸多二、三、四线城市进行了营销渠道布局，随着我们国家居民生活水平的不断的提高和医疗消费的一直在升级，该等地区未来微创伤介入治疗的渗透率将进一步提升，公司可在市场扩容过程中率先受益。截至报告期末，公司产品已进入全国1600余家医院，主动脉产品国内市场占有率已连续多年排名国产品牌第一。
国际业务方面，公司进一步推进前述创新性产品在国际业务市场的开拓力度。截止报告期末，公司目前已销售覆盖22个国家，业务拓展至欧洲、拉美和亚太其他几个国家和地区；其中，Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统在奥地利等国实现首例植入，累计已进入13个国家。HerculesLowProfile直管型覆膜支架及输送系统在印度等国实现首例植入，累计已进入14个国家；Castor分支型覆膜支架及输送系统新增德国实现首例植入，累计已进入9个国家。Hyperflex球囊扩张导管在日本实现首例植入。
公司严格按照YY/T0287-2017《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、ENISO13485:2016医疗器械质量管理体系、《医疗器械生产质量管理规范》(原国家食品药品监督管理总局2014年第64号公告)等规定要求建立了完备的质量管理体系，并在研发、临床与注册、采购、生产、销售和售后服务等所有的环节实施严格的质量控制程序。公司于2017年通过德国TÜV南德意志集团的ENISO13485:2016质量管理体系认证。
经过多年潜心研发，公司掌握了主动脉覆膜支架系统的核心设计及制造技术。公司引进了目前国际上先进的制造支架及球囊导管的生产设备，形成了目前国内较大规模的微创伤介入医疗产品生产能力，产品质量放心可靠稳定。
(二)报告期内发生的导致公司核心竞争力受到严重影响的事件、影响分析及应对措施
主动脉及外周血管介入医疗器械行业属于技术密集型行业，对产品研制和技术创造新兴事物的能力要求较高、研发周期较长。为确保公司持续保持研发创新的核心竞争力，公司需在精准、及时掌握市场需求和行业技术发展趋势的基础上，不断自主研发新技术及新产品。在新产品研发过程中，公司可能面临研发方向出现偏差、新产品研发投入成本偏高、研发进程缓慢甚至研发失败的风险。新产品研发须经过设计验证、注册检测、临床试验、注册审批等阶段，获得境内外相关监管机构颁发的产品注册证后方可上市销售。由于主动脉及外周血管介入医疗器械产品注册前置程序较多，周期较长，公司可能存在新研发产品无法及时完成注册的风险，进而延缓产品上市推广进程，并对公司经营业绩造成不利影响。
主动脉及外周血管介入医疗器械行业属于技术密集型行业，随着行业内企业研发投入的不断增加，未来可能会不断涌现出创新产品和技术。虽然公司建立了一支行业领先的研发团队，但是如果未来不能持续跟踪行业技术的发展趋势并对现有产品进行及时更新迭代，将会对发行人的业务产生不利影响。
主动脉及外周血管介入医疗器械行业是多学科交叉、知识密集型行业，对技术人才需求量较大，公司过往发展得益于拥有一批经验丰富、创新能力强、专业结构合理、人员构成相对稳定的主动脉及外周血管介入产品研发专业技术人才。但由于国内相关行业起步较晚，复合型人才相对缺乏，能否维持现有研发队伍的稳定，并不断吸引优秀技术人员加盟，关系到公司能否继续保持在行业内的技术领先优势，以及生产经营的稳定性和持久性。如果公司的人才培养、引进不能满足公司业务发展的需要，甚至发生核心技术人员流失的情形，则可能导致产品技术泄密、研究开发进程放缓或终止的风险，对公司持续经营发展带来不利影响。
近年来，随着国内主动脉及外周血管介入医疗器械行业的快速发展，吸引了众多国内外生产企业加入竞争，行业竞争日趋激烈。其中，跨国医疗器械公司如美敦力、波科等竞争对手整体上在我国市场中占据相对较高的市场份额。与此同时，主动脉及外周血管介入医疗器械是国内医疗器械行业发展较快的领域之一，其广阔的市场空间和良好的经济回报可能吸引更多企业加入这一领域，市场竞争可能会进一步加剧。如果将来公司不能在产品研发、质量管理、营销渠道等方面继续保持竞争优势，或上述跨国医疗器械公司改变市场战略，采取降价、收购等手段抢占市场，可能会对公司的市场份额、毛利率等方面产生不利影响。
目前国内医院主要通过省级采购平台进行采购。省级采购平台负责接受国内医用耗材生产企业和进口医用耗材国内总代理商的产品申报或直接投标，并对其进行资质审核或产品评审，最终确定采购平台中的挂网(或中标)品种和价格。公司在参考终端价格的基础上制订自身的出厂销售价格，报告期内产品销售价格相对稳定。若公司未来未能紧跟行业发展，持续进行技术创新和产品升级，保持行业领先地位，或国家相关政策和市场竞争环境发生重大变化，公司可能面临产品市场价格下降、毛利率下降等风险，对公司未来盈利能力产生不利影响。
报告期内，公司主要采取经销模式进行销售。经销模式是医疗器械生产厂商普遍采用的销售模式，对提高产品市场推广效率、提高品牌和市场影响力具有积极作用。若公司不能及时提高对经销商的管理能力，可能出现部分经销商市场推广活动与公司品牌宗旨和经营目标不一致的可能，或者经销商出现自身管理混乱、违法违规，甚至出现公司与经销商发生纠纷等情形，可能导致公司品牌及声誉受损或产品区域性销售下滑，对公司市场推广产生不利影响。
公司生产所需采购的原材料主要包括医用镍钛金属、PET高分子材料、合金显影点等。鉴于公司主要产品为受严格监管的医疗器械，为保障产品质量、性能和采购来源的稳定性，公司部分原材料从欧美等国家或地区进口。公司所需的部分原材料对生产工艺和产品质量要求比较高，国内可以满足公司原材料采购需求的供应商数量较少。若未来境内供应商出现生产经营困境，无法向公司提供原材料，则公司需要向境外供应商采购相关原材料，因进口原材料价格一般高于国产原材料价格，可能出现采购价格上升、采购周期变长等情况，对公司的生产经营产生不利影响。同时，若未来境外供应商所在国家与中国发生贸易摩擦，公司也可能面临采购价格提高、供货不及时、甚至可能出现断供的情形，进而对公司的生产经营产生不利影响。
公司的无形资产主要由非专利技术、软件构成，此外还包括土地使用权。2019年末、2020年末、2021年末和2022年12月末，公司无形资产的账面价值分别为4,530.82万元、6,062.15万元、7,607.48万元和21,929.35万元，占总资产的比例分别为3.92%、4.41%、4.34%和10.99%，其中2022年12月末无形资产规模较高主要系新增土地使用权账面价值13,210.51万元所致。若市场环境发生变化、技术更新换代等因素致使非专利技术等无形资产发生减值，将对公司盈利状况造成不利影响。
公司开发支出由在研产品成功完成首例人体临床试验后的研发投入资本化形成，相关研发投入自产品临床结束申请并获得医疗器械注册证时停止资本化，开发支出将转入无形资产，并进行摊销。2019年末、2020年末、2021年末和2022年12月末，公司开发支出分别为5,487.01万元、4,151.31万元、4,010.37万元和5,109.34万元，占总资产的比例分别为4.75%、3.02%、2.29%和2.56%。若市场环境发生变化、技术更新换代等因素致使开发支出发生减值，将对公司盈利状况造成不利影响。
截至2022年12月31日，公司长期股权投资账面价值为12,598.12万元，主要为当期增加对OptimumMedicalDeviceInc.投资，公司对其持股27.63%，构成联营企业，采用权益法核算。若OptimumMedicalDeviceInc未来经营状况恶化或发展不达预期，公司对OptimumMedicalDeviceInc的长期股权投资将存在减值风险，从而对公司资产状况及盈利情况造成不利影响。
2019年度、2020年度、2021年度和2022年年度，公司主营业务毛利率分别为80.05%、79.78%、78.05%和75.18%，毛利率存在一定波动。报告期内，公司主营业务毛利率变动主要受新产品持续推出带来的产品结构变化、原材料价格波动、场地搬迁等导致的阶段性产量减少等因素影响。
若未来宏观经济、国家相关政策及市场竞争情况发生重大变化，导致公司产品销售价格或原材料采购价格等遭受重大不利影响，而公司未能通过提高生产效率、工艺革新、扩大生产规模等降低生产成本、未能持续进行技术创新和产品升级，公司可能面临主营业务毛利率发生较动、盈利能力下降的风险。
根据《中华人民共和国企业所得税法》，经认定的高新技术企业享受15%的企业所得税税率的税收优惠。公司分别于2018年11月2日及2021年11月18日取得编号为GR9和GR3的高新技术企业证书，有效期为三年。公司自首次取得高新技术企业证书年度至2023年度享受15%的所得税优惠税率。
若公司未来不能通过高新技术企业资格重新认定，或者国家取消对于高新技术企业实施企业所得税税收优惠政策，则公司不能继续享受高新技术企业优惠税率，进而面临业绩下滑的风险。
公司属于医疗器械生产企业，生产销售的产品与人体健康息息相关，因此受到国家药监局等主管部门的严格监管。近年来，伴随国家进一步深化医药卫生体制改革，相关政府部门陆续在行业标准、招投标、集中采购、流通体系等方面出台诸多法规和政策，包括两票制、高值医用耗材集中采购、DRGs付费政策等，对行业发展产生深刻而广泛的影响。公司始终密切跟踪国家监管动态，适时调整自身经营策略，深入研究国内外质量标准并不断完善自身产品，但若相关政策或标准发生预期之外的重大变化，致使公司产品或经营模式需要进行重大调整，或公司未能及时制定有效的应对措施，可能会对公司经营业绩造成不利影响。
公司产品应用于主动脉及外周血管介入治疗领域，属于国家重点监管的医疗器械产品，产品的安全性和稳定性对患者的生命健康至关重要。公司成立了较为完善的质量管理体系，制定并执行严格的质量控制措施，以尽最大可能保证产品质量的安全性和稳定性。公司产品主要用于主动脉及外周血管介入治疗手术，产品质量、产品选用适当性、医生的技术水平、患者的疾病状况等，多种因素均可能影响手术的成败，若使用公司产品的手术出现问题而导致医疗纠纷，其原因和责任归属未能明确界定的，不能排除公司面临诉讼、仲裁、赔偿或负面新闻报道的可能，从而导致公司市场声誉受损，进而对公司产品营销售卖和经营业绩造成不利影响。
公司部分产品销售、原材料的采购以外币进行结算，随着公司未来海外销售和采购的规模不断扩大，若人民币汇率发生较大变化，将会引起以外币计价的公司产品售价或原材料采购价格的波动，外汇收支相应会产生汇兑损益，进而会对公司的经营业绩产生影响。
